Современная фармацевтическая корпорация «Келун» основана в 1996 году и имеет 87 филиалов по всему миру. Корпорация Келун вошла в первую десятку среди фармацевтических компаний и среди самых больших торговых компаний по продажам медикаментов в Китае. Корпорация «Келун» является крупной листинговой фармацевтическо-медицинской компанией.
Фармацевтический завод «Kelun – Kazpharm» (Келун – Казфарм)), был введен в эксплуатацию в июле 2014 года, и в настоящее время, является крупнейшим производителем фармацевтической продукции на территории Республики Казахстан. Завод расположен на территории Алматинской области общей площадью 5 гектара. Площадь заводских строений составляет 20 000 м2, и включает в себя производственные помещения, упаковочную зону, лаборатории, складские помещения и административную часть. Мощность завода позволяет производить в больших объемах фармацевтическую продукцию по двум линиям. Общий объем инвестиции составляет 60 млн. долларов. Проекты строительства были разработаны в строгом соответствии европейским стандартам GMP и законодательству Республики Казахстан.
Производственные направления
Завод состоит из трех цехов
Линий К – цех по производству онкологических препаратов и инъекционных растворов методом асептического наполнения. А так же налажена линия высокотехнологичного производства лиофилизированного порошка.
Линий A – цех по производству инфузионных растворов методом финишной стерилизации влажным теплом;
Линий Z – цех по производству активной фармацевтической субстанции физическим методом обработки (очистки) исходного сырья.
Развитие производства
В ближайшие планы развития производственных направлений входит:
- расширение ассортиментной линейки лекарственных средств,
- открытие высокотехнологичной линии по изготовлению антибиотиков и противоопухолевых препаратов.
Планируется создать линии таблеточного и ампульного производства, введется подготовительные и строительные работы.
С 1 июля 2024 года внедрена обязательная маркировка, сериализация и агрегация лекарственных средств. В целом внедрение маркировки для прослеживаемости товаров проводится в рамках Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в ЕАЭС, а также Закона РК «О регулировании торговой деятельности», которые начали действовать весной 2019 года. Маркировка фармацевтических препаратов – это часть большого проекта по цифровизации всей экономики, что имеет колоссальное значение для всей страны.
Экономический эффект, обеспечение качества и рынок
Основные характеристики фармацевтической продукции завода отвечают требованиям мировых стандартов Надлежащей производственной практики (GMP) и предпочтений основной группы потребителей товара.
ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм) является субъектом крупного бизнеса, современным фармацевтическим предприятием, которое производит инфузионные растворы в колоссальных объёмах.
Организация производства позволяет в полной мере обеспечить внутренний рынок лекарственной продукцией отечественного происхождения, развиваясь в направлении по импортозамещению, а также выходу на внешние рынки продаж.
Строительство завода благотворно влияет на развитие фармацевтической отрасли и позволяет снизить стоимость лекарственных средств на местном рынке.
Для обеспечения высокого качества, вся выпускаемая продукция проходит тестирование на современном оборудовании производства Японии и Тайваня, так же, используется сырье импортируемое из Сингапура.
В годовой объем производства продукции заложено более ста пятидесяти наименований, с производственной мощностью инфузионных растворов в пластиковых флаконах 100 миллионов в год.
Продукция, изготавливаемая в полипропиленовых бутылках очень удобна и практична в транспортировке и эксплуатации.
Завод построен с целью создания экономических и социальных условий, с созданием социальной занятости около 450 человек.
Обучение персонала
Высококвалифицированными специалистами из числа сотрудников ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм) проводится обучение в области фармацевтической промышленности, научных исследований и разработок, с особым подходом к каждому принимаемому на работу кандидату, в целях контроля качества выпускаемой продукции для продвижения вклада в развитие фармацевтической промышленности на мировой арене.
Руководство ТОО «Kelun-Kazpharm» (Келун-Казфарм) прикладывает все усилия для того, чтобы сотрудники данного фармацевтического завода стали высокооплачиваемыми работниками.
Завод является крупнейшим в Средней Азии из предприятий по производству фармацевтической продукции с высокой степенью автоматизации.
Лаборатория
Фармацевтический завод ТОО «Kelun – Kazpharm» (Келун – Казфарм)
Благодаря тесному сотрудничеству компании Келун с казахстанскими дистрибьюторами, с 2003 года в РК успешно было зарегистрировано трансфузионные продукции, на протяжении 10 летнего развития продукция компании Келун заняла свое место на среднеазиатском рынке. Келун экспортировал в Казахстан более 30 000 000 ампул трансфузионных растворов в год, и стал основным Поставщиком для РК. В мае 2012 года, после встречи с министром Министерства промышленности, министром здравоохранения, руководителем Департамента по управлению лекарственными средствами и акимом города Алматы. Председатель правления корпорации Келун решил инвестировать 60 000 000 долларов, в создание фармацевтической компании в Республике Казахстан «ТОО Келун-Казфарм».Это не только зарубежный проект корпорации, но и самый большой инвестиционный объект Национального предприятия.
Во второй половине 2012 года начало строительные работы завода.
Завод построен и запущен в эксплуатацию в июле 2014 году.
В августе 2023 года производственная линия активной фармацевтической субстанции (линия Z) успешно прошла инспекцию на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP) и имеет сертификат соответствия производства лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, выданный Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
В июле 2024 года производственные линии инфузионных растворов (линия А) и инъекционных растворов, онкологических препаратов (линия К) успешно прошли инспекцию на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP) и имеет сертификат соответствия производства лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза выданный Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
