История развития
История развития
Ключевые этапы развития ТОО «Kelun-Kazpharm»
На протяжении более чем 10-летнего развития продукция компании Келун заняла своё место на среднеазиатском рынке. Келун экспортирует в Казахстан более 30 000 000 ампул трансфузионных растворов в год и стал основным поставщиком для Республики Казахстан.
Начало сотрудничества
Благодаря тесному сотрудничеству компании Келун с казахстанскими реализаторами, в РК успешно было зарегистрировано начало трансфузионной продукции.
Решение об инвестициях
После встречи с министром Министерства промышленности, министром здравоохранения, руководителем Департамента по управлению лекарственными средствами и акимом города Алматы, Председатель правления корпорации Келун решил инвестировать $60 млн в создание ТОО «Келун-Казфарм».
Начало строительства
Начало строительных работ завода Келун-Казфарм.
Запуск завода
Завод построен и запущен в эксплуатацию.
Сертификация линии А
Получено Заключение Производственного участка инфузионных растворов линия А на соответствие государственному стандарту надлежащей производственной практики СТ РК 1617-2006.
Сертификация линии К
Получен сертификат Производственного участка инъекционных растворов (онкологические препараты) линия К на соответствие государственному стандарту GMP.
Разрешение НЦЭЛС
Получено разрешение на проведение самостоятельной оценки безопасности и качества лекарственных средств по результатам аудита НЦЭЛС.
Повторная сертификация
Повторное получение Сертификатов линий А и К на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (GMP).
Обновление разрешения НЦЭЛС
Повторно получено разрешение на проведение самостоятельной оценки безопасности и качества лекарственных средств.
GMP ЕАЭС для линии Z
Производственная линия активной фармацевтической субстанции (линия Z) успешно прошла инспекцию на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС.
GMP ЕАЭС для линий А и К
Производственные линии инфузионных растворов (линия А) и инъекционных растворов, онкологических препаратов (линия К) успешно прошли инспекцию GMP ЕАЭС.
О компании
Есть вопросы? Свяжитесь с нами для получения дополнительной информации.
Перейти в контакты