На рисунке:
Слева первый: Сламулы Мерей (исполнительный директора)
Слева второй: Chen Yuhu (председатель правления)
Слева третий: Chen Yufei (заместитель генерального директора)
Слева четвертый: Молдакапасов Ермек Кумартаевич(коммерческий директор)
Слева пятый: Zhang Qiancheng(генеральный директор)
Я выбрал Келун, а значит бросил вызов судьбе на
преодоление всех трудностей в работе на заводе
Келун-Казфарм. Я, опираясь на свои знания, несу
ответственность за свою работу, а также, буду
стараться и оберегать все, что связанно с ней.
Поборов себя, буду стремиться к совершенству.
Во второй половине 2012 года Начало строительная работа Келун-Казфарма.
Завод построен и запущен в эксплуатацию в июле 2014 году.
В марте 2015 году получено Заключение Производственного участка инфузионных растворов линия А на соответствие государственному стандарту надлежащей производственной практики СТ РК 1617-2006, проведенный Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК.
В августе 2015 году получен сертификат Производственного участка инъекционных растворов (онкологические препараты) линия К на соответствие государственному стандарту надлежащей производственной практики СТ РК 1617-2006, проведенный Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК.
В ноябре 2015 году получено разрешение на проведение самостоятельной оценки безопасности и качества лекарственных средств по результатам аудита НЦЭЛС.
В июле 2018 года повторное получение Сертификата Производственного участка инфузионных растворов линия А на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (GMP), утвержденного приложением 3 к приказу МЗ и СР РК №392 от 27 мая 2015 года.
В июле 2018 года повторное получение Сертификата Производственного участка инъекционных растворов (онкологические препараты) линия К на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (GMP), утвержденного приложением 3 к приказу МЗ и СР РК №392 от 27 мая 2015 года.
В апреле 2019 году повторно получено разрешение на проведение самостоятельной оценки безопасности и качества лекарственных средств по результатам аудита НЦЭЛС.
