• slider1

    slider1

BT Slideshow Pro - модуль joomla Mp3

Контроль качества

Новейшее оборудование

 
Благодаря тесному сотрудничеству компании Келун с казахстанскими реализаторами, с 2003 года в РК успешно было зарегистрировано начало трансфузионной продукции, на протяжении 10 летнего развития, продукция компании Келун заняла свое место на среднеазиатском рынке. В настоящий момент Келун экспортирует в Казахстан более 30 000 000 ампул трансфузионных растворов в год, и стал основным Поставщиком для РК.Май 2012 год, после встречи с министром Министерства промышленности, министром здравоохранения , руководителем Департамента по управлению лекарственными средствами и акимом города Алматы. Председатель правления корпорации Келун решил инвестировать 50 000 000 доллар, в создание фармацевтической компании в Республике Казахстан «ТОО Келун-Казфарм».Это не только зарубежный проект корпорации, но и самый большой инвестиционный объект Национального предприятия. 
 

Во второй половине 2012 года Начало стройтельная работа Келун-Казфарма.

Завод построен и запущен в эксплуатацию в июле 2014 году.

В марте 2015 году получено Заключение Производственного участка инфузионных растворов линия А на соответствие государственному стандарту надлежащей производственной практики СТ РК 1617-2006, проведенный Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК.

В августе 2015 году получен сертификат Производственного участка инъекционных растворов (онкологические препараты) линия К на соответствие государственному стандарту надлежащей производственной практики СТ РК 1617-2006, проведенный Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК.

В ноябре 2015 году получено разрешение на проведение самостоятельной оценки безопасности и качества лекарственных средств по результатам аудита НЦЭЛС.

В июле 2018 года повторное получение Сертификата Производственного участка инфузионных растворов линия А на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (GMP), утвержденного приложением 3 к приказу МЗ и СР РК №392 от 27 мая 2015 года.

В июле 2018 года повторное получение Сертификата Производственного участка инъекционных растворов (онкологические препараты) линия К на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (GMP), утвержденного приложением 3 к приказу МЗ и СР РК №392 от 27 мая 2015 года.

В апреле 2019 году повторно получено разрешение на проведение самостоятельной оценки безопасности и качества лекарственных средств по результатам аудита НЦЭЛС.

 

 
 

Оставьте заявку и получите бесплатную консультацию

Алматинская область, Карасайский район, Елтайский с/о, село Кокозек, дом 1147

Телефон/факс: 8 (727) 312-14-04

Телефон: 8 (727) 312-16-45 8 (727) 312-16-46

Рассказать друзьям:

 
x

Внимание

Этот раздел веб-сайта предназначен только для специалистов из области здравоохранения!

 

Вы специалист из области здравоохранения?