История развития

Благодаря тесному сотрудничеству компании Келун с казахстанскими реализаторами, с 2003 года в РК успешно было зарегистрировано начало трансфузионной продукции, на протяжении 10 летнего развития, продукция компании Келун заняла свое место на среднеазиатском рынке. В настоящий момент Келун экспортирует в Казахстан более 30 000 000 ампул трансфузионных растворов в год, и стал основным Поставщиком для РК.Май 2012 год, после встречи с министром Министерства промышленности, министром здравоохранения , руководителем Департамента по управлению лекарственными средствами и акимом города Алматы. Председатель правления корпорации Келун решил инвестировать 50 000 000 доллар, в создание фармацевтической компании в Республике Казахстан «ТОО Келун-Казфарм».Это не только зарубежный проект корпорации, но и самый большой инвестиционный объект Национального предприятия.

Во второй половине 2012 года Начало строительная работа Келун-Казфарма.

Завод построен и запущен в эксплуатацию в июле 2014 году.

В марте 2015 году получено Заключение Производственного участка инфузионных растворов линия А на соответствие государственному стандарту надлежащей производственной практики СТ РК 1617-2006, проведенный Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК.

В августе 2015 году получен сертификат Производственного участка инъекционных растворов (онкологические препараты) линия К на соответствие государственному стандарту надлежащей производственной практики СТ РК 1617-2006, проведенный Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК.

В ноябре 2015 году получено разрешение на проведение самостоятельной оценки безопасности и качества лекарственных средств по результатам аудита НЦЭЛС.

В июле 2018 года повторное получение Сертификата Производственного участка инфузионных растворов линия А на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (GMP), утвержденного приложением 3 к приказу МЗ и СР РК №392 от 27 мая 2015 года.

В июле 2018 года повторное получение Сертификата Производственного участка инъекционных растворов (онкологические препараты) линия К на соответствие стандарту надлежащей производственной практики (GMP), утвержденного приложением 3 к приказу МЗ и СР РК №392 от 27 мая 2015 года.

В апреле 2019 году повторно получено разрешение на проведение самостоятельной оценки безопасности и качества лекарственных средств по результатам аудита НЦЭЛС.

Выражаем благодарность за доверие и сотрудничество